3月25日至28日，歐洲肺癌大會（ELCC）將在丹麥哥本哈根舉行召開。歐洲肺癌大會是全球肺癌領(lǐng)域極具影響力的學(xué)術(shù)會議，由歐洲腫瘤學(xué)會（ESMO）與國際肺癌研究協(xié)會（IASLC）聯(lián)合主辦，旨在推動肺癌基礎(chǔ)研究、臨床診療及多學(xué)科協(xié)作創(chuàng)新，為全球研究者、臨床醫(yī)生和行業(yè)專家提供高質(zhì)量學(xué)術(shù)交流平臺。石藥集團在本屆歐洲肺癌大會上將展示一項創(chuàng)新藥的最新臨床研究進展：

該項研究是由中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授牽頭開展的一項多中心、單臂、開放性II期臨床試驗，旨在評估JMT101聯(lián)合奧希替尼用于含鉑治療失敗的EGFR ex20ins 陽性NSCLC患者的安全性與有效性。主要研究終點為獨立審查委員會（IRC）評估確認(rèn)的客觀緩解率（ORR），次要研究終點包括研究者評估確認(rèn)的ORR，IRC和研究者評估的緩解持續(xù)時間（DoR）、疾病控制率（DCR）、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）以及安全性。本次報告更新了研究的最終OS分析及ctDNA陰性或陽性、不同突變區(qū)域（遠(yuǎn)環(huán)區(qū)、近環(huán)區(qū)、螺旋區(qū)）等亞組分析結(jié)果，提示JMT101聯(lián)合奧希替尼治療組合在不同亞組中有獨特的臨床優(yōu)勢。

JMT101作為石藥集團下屬上海津曼特生物科技有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥，是一種高親和力的、高人源化重組抗EGFR單克隆抗體。體外實驗數(shù)據(jù)顯示JMT101與人EGFR的親和力約為西妥昔單抗的7倍，且JMT101與西妥昔單抗具有相似的抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）和補體依賴的細(xì)胞毒作用（CDC）效應(yīng)。本次報告結(jié)果顯示，在針對含鉑化療耐藥的EGFR ex20ins陽性非小細(xì)胞肺癌患者中，JMT101（Becotarug）聯(lián)合奧希替尼療法展現(xiàn)出具有臨床意義的生存獲益。