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石藥集團(tuán)一項創(chuàng)新藥研究成果入選2026年第10屆國際頭頸部腫瘤創(chuàng)新大會(ICHNO)

B7-H3 ADC SYS6043
SYS6043在晚期實體瘤I期臨床研究-鼻咽癌患者結(jié)果:最新突破摘要的口頭報告(LBA Proffered paper)
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摘要編號:574
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報告題目:Safety and efficacy of SYS6043, a novel B7-H3 targeting antibody-drug conjugates, in patients with advanced nasopharyngeal carcinoma
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報告日期:2026年3月19日 14:30 CET
該項研究是由中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院吳令英教授共同牽頭開展的一項多中心、開放性I期臨床試驗,旨在評估SYS6043在晚期實體瘤患者中的有效性和安全性。主要研究終點為安全性、耐受性和RP2D。本臨床研究結(jié)果顯示SYS6043有望為晚期鼻咽癌提供一種新的治療選擇。
SYS6043為石藥集團(tuán)巨石生物制藥有限公司開發(fā)的一款靶向 B7-H3 的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。其抗體部分可特異性結(jié)合到表達(dá)B7-H3的細(xì)胞表面并內(nèi)化入細(xì)胞,Linker-Drug為四肽連接子GGFG偶聯(lián)拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑,蛋白酶特異性剪切可釋放小分子毒素對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷,且發(fā)揮旁觀者效應(yīng)非特異性殺傷周圍腫瘤組織細(xì)胞。與傳統(tǒng)野生型Fc不同,SYS6043廢除了FcγR結(jié)合活性,可減少FcγR介導(dǎo)的淋巴細(xì)胞攝取,降低脫靶毒性風(fēng)險,提高治療安全性。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)公布的2022年統(tǒng)計數(shù)據(jù),全球范圍內(nèi)年新診斷鼻咽癌12.0萬例,死亡7.3萬例。據(jù)國家癌癥中心公布的同年度數(shù)據(jù),我國鼻咽癌新發(fā)病例數(shù)5.1萬例,死亡2.8萬例,其中男性發(fā)病率約30/10萬,女性發(fā)病率約13/10萬,男性的發(fā)病率約為女性的2.3倍。當(dāng)前,對于晚期、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的鼻咽癌患者,有限的治療模式及高復(fù)發(fā)率往往導(dǎo)致預(yù)后較差,患者生存亟待改善。SYS6043作為新一代B7-H3靶點ADC,此次在ICHNO大會上的亮眼數(shù)據(jù)表明其在鼻咽癌領(lǐng)域具有良好的抗腫瘤活性和持續(xù)緩解的能力,有望為晚期鼻咽癌后線治療帶來新的突破。
【聲明】
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